Allgemeine Informationen & Wissenswertes
Seltene Erkrankungen sind meist angeboren und zu 80 Prozent genetisch bedingt. Für die Kolleginnen und Kollegen der Genetischen Poliklinik am Institut für Humangenetik gehört die Suche nach den Ursachen seltener Erkrankungen zum Arbeitsalltag.
Die ärztlichen Leistungen des Instituts für Humangenetik werden von der Genetischen Poliklinik aus erbracht. Sie umfassen:
- Die genetische Sprechstunde, die allen Personen offen steht, die eine angeborene Fehlbildung, Behinderung oder genetisch bedingte Erkrankung haben oder für sich oder ihre Nachkommen befürchten.
- Konsilleistungen im Universitätsklinikum Heidelberg und anderen Kliniken, Krankenhäusern, sozialpädiatrischen Zentren und anderen ärztlichen Einrichtungen.
- Postmortale klinisch-genetische Begutachtungen.
So können Sie den ersten Kontakt vorbereiten
Wenn Sie einen Termin am FBREK-Zentrum oder in einer anderen Sprechstunde für erbliche Tumordisposition vereinbaren möchten, werden wir Ihnen bereits im Vorfeld Fragen zur Vorgeschichte und Familiengeschichte stellen:
Sind Sie oder Verwandte von Ihnen an Krebs erkrankt?
- Wer (z.B. „Schwester des Vaters“)
- Welche Krebserkrankung? (z.B. „Brustkrebs beidseitig“ oder „Schwarzer Hautkrebs“)
- Tumor-Erkrankungsalter möglichst genau
Wurde bei Ihnen oder in Ihrer Familie bereits ein Gentest gemacht? Mit welchem Ergebnis? Liegt der Laborbefund vor?
Sie helfen uns sehr, wenn Sie diese Informationen schon vor dem ersten Telefonat bereit halten.
Vielen Dank!
Die wichtigsten Telefonnummern / Kontaktmöglichkeiten für Patienten
Familiärer Brustkrebs und andere familiäre Tumorerkrankungen
06221 56-5087
Anmeldung und telefonische Erreichbarkeit:
Montag bis Freitag, 8:30 Uhr - 12:30Uhr
Oder per E-Mail
Allgemeine genetische Erkrankungen (keine Krebserkrankungen)
06221 56-5357
Anmeldung und telefonische Erreichbarkeit:
Montag bis Freitag 08:30 Uhr - 12:00 Uhr
Oder per E-Mail
Klinische Anfragen ärztlicher KollegInnen
Bitte wenden Sie sich an folgende Telefonnummer.
06221 56-5081
Befundanfragen ärztlicher KollegInnen
Cytogenetik
Weiterführende Informationen zur Cytogenetik finden Sie hier oder unter folgender Telefonnummer:
06221 56-36879
Molekulargenetik
Weiterführende Informationen zur Molekulargenetik finden Sie hier oder unter folgender Telefonnummer:
06221 56-32484
Molekularen Cytogenetik
Weiterführende Informationen zur molekularen Cytogenetik finden Sie hier oder unter folgender Telefonnummer:
06221 56-32139
Adresse / Anfahrt
Adresse
Genetische Poliklinik
Im Neuenheimer Feld 440
69120 Heidelberg
Anfahrt
Leistungsspektrum
Genetische Sprechstunde
Überblick über die verschiedenen Sprechstunden:
- Allgemeine genetische Fragestellungen
- Familiäre Krebserkrankungen
- Brust-/Eierstockkrebs
- Familiärer Darmkrebs
- andere Tumorprädispositionssyndrome
- Schwangerschaft und PID
Interdisziplinäre Sprechstunde:
- Neuropädiatrisch-genetisch
- Kinderonkologisch-genetisch (KPS)
- Kardiologisch-genetisch
- Dup15q
- Amyloidose
Ärztliche KollegInnen finden hierweitere Informationen zur Anforderung von Konsiliardiensten.
AUFGABEN
Die genetische Sprechstunde ist ein ärztliches Angebot an alle, die angeborene Fehlbildungen, Behinderungen oder genetisch bedingte Erkrankungen haben oder für sich oder ihre Nachkommen befürchten.
DIE GENETISCHE SPRECHSTUNDE BEINHALTET
- die Erhebung der eigenen gesundheitlichen Vorgeschichte (Anamnese)
- die Erhebung der gesundheitlichen Vorgeschichte der Familienangehörigen bis zu der großelterlichen Generation (Stammbaum)
- die Information über allgemeine genetische Risiken sowie die Abschätzung des speziellen genetischen Risikos
- umfassende Informationen über die zugrundeliegende Behinderung, Fehlbildung oder Erkrankung
- im Falle von Kinderwunsch oder bei bestehender Schwangerschaft Informationen über Möglichkeiten, Grenzen und Risiken der vorgeburtlichen Diagnostik
- eine körperliche Untersuchung, soweit erforderlich
- soweit dies für die Klärung der Fragestellung erforderlich und möglich ist, eine Blutentnahme für eine weitergehende genetische Labordiagnostik
- sofern dies für die Klärung der Fragestellung erforderlich ist, Organisation von weiteren Untersuchungen in anderen Abteilungen des Kliniku*ms.
WIE LÄUFT EINE GENETISCHE SPRECHSTUNDE AB?
Sie können sich schriftlich via E-Mail oder telefonisch an die Genetische Poliklinik wenden und einen Termin vereinbaren.
Es findet dann ein ausführliches Gespräch mit den dort arbeitenden, speziell ausgebildeten Ärztinnen und Ärzten statt. Manchmal sind noch weitere Gespräche notwendig. Oft sind Laboruntersuchungen zur Sicherung einer genetischen Diagnose erforderlich. Bei bereits gesicherter Diagnose ist es möglich, Ihnen eine Wahrscheinlichkeit für diese spezifische Erkrankung für Sie selbst oder Ihre Nachkommen in Prozentzahlen zu nennen. Zahlen spiegeln immer Wahrscheinlichkeiten für das Eintreten eines Ereignisses wider. Selbst wenn eine niedrige Wahrscheinlichkeit für eine bestimmte Erkrankung, Behinderung oder Fehlbildung angegeben wird, bedeutet dies nicht, dass das Auftreten ausgeschlossen ist.
Bei unklaren Krankheitsbildern und Fehlentwicklungen wird versucht, durch Vergleich mit anderen Fällen und der Fachliteratur eine diagnostische Zuordnung vorzunehmen. Im Einzelfall kann damit eine Aussage über die Ursache und über die Höhe der Wahrscheinlichkeit getroffen werden.
Bei unklaren Diagnosen können wir die Wahrscheinlichkeit nur abschätzen.
FÜR WEN KOMMT EINE GENETISCHE SPRECHSTUNDE IN FRAGE?
An die Genetische Poliklinik können sich Familien oder Einzelpersonen wenden,
- wenn sie selbst von einer erblich bedingten Erkrankung betroffen sind oder eine solche vermuten,
- wenn ihr Kind mit einer möglicherweise oder sicher erblich bedingten Erkrankung oder Fehlbildung geboren wurde,
- wenn in der näheren Verwandtschaft erblich bedingte Erkrankungen aufgetreten sind oder solche vermutet werden,
- wenn beide Partner miteinander verwandt sind,
- wenn Eltern sich über das altersbedingte Risiko und/oder die vorgeburtliche Diagnostik informieren wollen,
- wenn vor Eintritt oder während der Schwangerschaft äußere Faktoren (Infektionen, Strahlen, Medikamente, Chemikalien) auf diese oder das Kind eingewirkt haben
Sie können sich schriftlich oder telefonisch an die Genetische Poliklinik wenden und einen Termin vereinbaren.
Bei wiederholten Fehlgeburten wenden Sie sich bitte an die Spezialsprechstunde Wiederholte Fehlgeburtender hiesigen Universitätsfrauenklinik.
06221 56-7921
Bei unerfülltem Kinderwunsch wenden Sie sich bitte an die Kinderwunschambulanzder hiesigen Universitätsfrauenklinik.
06221 56-7921
FÜR DIE GENETISCHE SPRECHSTUNDE BENÖTIGEN WIR:
- die bisher vorliegenden ärztlichen Unterlagen und Befunde über die/den Erkrankte(n)
- genetische Befunde über die/den Erkrankte(n) oder Erkrankte in der Familie
- Informationen über Erkrankungen in Ihrer Familie
- ggf. Fotos aus der Kindheit und Familienfotos
- den Mutterpass
- die gelben Untersuchungshefte der Kinder
WER TRÄGT DIE KOSTEN GENETISCHE BERATUNG?
Die Kosten der Genetischen Sprechstunde werden in der Regel von den Krankenkassen übernommen. Bei Kassenpatienten ist die Vorlage eines Überweisungsscheinsfür alle an der Sprechstunde teilnehmenden Personen notwendig.
Familiäre Krebserkrankungen
Zu familiären Krebserkrankungen bieten wir folgende Sprechstunden an:
- Brust-/Eierstockkrebs
Weiterführende Informationen zum Thema Brust und Eierstockkrebs finden Sie auf FBREK.
- Darmkrebs
Darmkrebs ist eine der häufigsten Krebserkrankungen. Man schätzt, dass in 10 bis 20 Prozent der Fälle eine erbliche Ursache zugrunde liegt. An eine erbliche Ursache muss man vor allem dann denken, wenn mehrere Verwandte betroffen sind oder die Erkrankung vor dem 50. Lebensjahr auftritt. Die häufigste Form des erblichen Darmkrebses tritt im Rahmen des HNPCC-Syndroms auf. In betroffenen Familien können neben Darmkrebs auch bösartige Tumoren der Gebärmutter und eine Reihe weiterer Tumoren vorkommen. Das Heidelberger Zentrum bietet PatientInnen, ihren Angehörigen und ratsuchenden Familien umfassende Beratung und Betreuung an. Ausführliche Informationen zur genetischen Beratung für PatientInnen und ihre Familien finden Sie in der Broschüre Familiärer Darmkrebs.
- Andere Tumorprädispositionssyndrome
Schwangerschaft und PID
SCHWANGERSCHAFT
Im Rahmen einer bestehenden Schwangerschaft bieten wir eine genetische Konsultation u.a. zu folgenden Fragestellungen an:
- Ultraschallauffälligkeiten beim erwarteten Kind
- Bekannte Anlageträgerschaft der Schwangeren und/ oder des Kindsvaters für eine genetische Erkrankung
- Genetische Erkrankung in der Familie der Schwangeren und/ oder des Kindsvaters
Bei der Betreuung von Schwangeren arbeiten wir dabei eng mit der Sektion Pränatalmedizin und Ultraschalldiagnostik der hiesigen Frauenklinik zusammen, die über umfangreiche Erfahrungen in der differenzierten Ultraschalluntersuchung Ungeborener verfügt und invasive Untersuchungen wie Chorionzottenbiopsie und Amniozentese (Fruchtwasserpunktion) durchgeführt. Die genetischen Untersuchungen an den Chorionzotten bzw. der Fruchtwasserprobe erfolgt dann über unser Institut bzw. auf unsere Veranlassung.
PID
In Kooperation mit der Abteilung für Gynäkologische Endokrinologie und Fertilitätsstörungen (Kinderwunschambulanz) der hiesigen Frauenklinik und der Klinik für Allgemeine Innere Medizin und Psychosomatik bieten wir die Präimplantationsdiagnostik (PID) für Paare an, bei denen eine hohe Wahrscheinlichkeit für Nachkommen mit schwerwiegenden genetischen Erkrankungen besteht. Weitere Informationen zu einer PID am PID-Zentrum des Universitätskliniku*ms Heidelberg finden Sie unter: Link
Interdisziplinäre Sprechstunden
Wir bieten zusammen mit Kolleginnen und Kollegen anderer Fachrichtungen folgende interdisziplinären Sprechstunden an:
- Neuropädiatrisch-genetisch
- Kinderonkologisch-genetisch (KPS)
- Hämatoonkologisch-genetisch
- Neurokutane Erkrankungen
- Kardiologisch-genetisch
- Dup15q Syndrom
- Amyloidose
Anforderung von Konsiliardiensten
KLINIku*msINTERN
Über ISH-med mittels Konsilanforderung
Ausnahme:
- Klinisch-genetische Begutachtung von Feten
- Fetalpathologisch-humangenetische Untersuchung
EXTERNE ANFRAGEN
06221 56-5081
Das Team
Leitungsteam
Leitung
Prof. Dr. med. Maja Hempel
Schwerpunkt
Entdeckung und Aufklärung monogener Ursachen seltener Erkrankungen bei Kindern und Erwachsenen
Transfer neuer genomischer Technologien in die medizinische Versorgung und deren Implementierung in die Routinediagnostik von Patientinnen und Patienten mit seltenen Erkrankungen
Neue Therapien bei monogenen Erkrankungen
Versorgungsforschung an Patientinnen und Patienten mit seltenen Erkrankungen und ihren Angehörigen
Genomisches Neugeborenen-Screening
E-Mail
06221 56-5081
Zum Profil
Stellvertretende Leitung
Dr. med. Nicola Dikow
Schwerpunkt
Erbliche Tumorprädisposition
E-Mail
06221 56-5081
Leitung Pränatale Diagnostik / PID
Dr. med. Eva M. C. Schwaibold
Schwerpunkt
Pränatale Genetik
E-Mail
06221 56-5081
Leitung Patientenmanagement
Ulrike Hauck
Schwerpunkt
Sprechstundenorganisation/Patientenmanagement:
Familiärer Brustkrebs, andere familiäre Tumorerkrankungen
Büromanagement
E-Mail
06221 56-5088
Ärztinnen und Ärzte
Dr. med. Susanne Boettcher
E-Mail
06221 56-5081
Dr. med. Heiko Brennenstuhl
Schwerpunkt
Genomisches Neugeborenenscreening
E-Mail
06221 56-5081
Dr. med. Karin Burau, M.Sc.
Schwerpunkt
Leiterin cytogenetisches Labor
E-Mail
06221 56-39571
Sebastian Burkart
E-Mail
06221 56-5081
Dr. nat. med. Andrea Delle Vedove
E-Mail
06221 56-5081
Dr. med. Nicola Dikow
Schwerpunkt
Erbliche Tumorprädisposition
E-Mail
06221 56-5081
Dr. med. Kerstin Beate Grund
E-Mail
06221 56-310898
06221 56-5080
Prof. Dr. med. Maja Hempel
Schwerpunkt
Entdeckung und Aufklärung monogener Ursachen seltener Erkrankungen bei Kindern und Erwachsenen
Transfer neuer genomischer Technologien in die medizinische Versorgung und deren Implementierung in die Routinediagnostik von Patientinnen und Patienten mit seltenen Erkrankungen
Neue Therapien bei monogenen Erkrankungen
Versorgungsforschung an Patientinnen und Patienten mit seltenen Erkrankungen und ihren Angehörigen
Genomisches Neugeborenen-Screening
E-Mail
06221 56-5081
Zum Profil
Dr. med. Steffen Hirsch
E-Mail
06221 56-5081
Dr. med. Sebastian Sailer
E-Mail
06221 56-5081
Prof. Dr. med. Christian Schaaf
E-Mail
06221 56-5151
06221 56-5155
Zum Profil
Dr. med. Eva M. C. Schwaibold
Schwerpunkt
Pränatale Genetik
E-Mail
06221 56-5081
Prof. Dr. med. Matias Simons
Schwerpunkt
Universitäts-Professor (W3) für Molekulare Humangenetik
E-Mail
06221 56-32258
Zum Profil
Dr. med. univ. Ilia Valentin
(derzeit nicht in der Genetischen Poliklinik)
E-Mail
06221 56-5081
Dr. med. Victoria von Knebel Doeberitz
E-Mail
06221 56-5081
Genetic Counsellor
Camila Gabriel, MSc, MSc
E-Mail
06221 56-5331
Sprechstundenorganisation und Patientenmanagement
Familiärer Brustkrebs und andere familiäre Tumorerkrankungen
Ulrike Hauck
Schwerpunkt
Sprechstundenorganisation/Patientenmanagement:
Familiärer Brustkrebs, andere familiäre Tumorerkrankungen
Büromanagement
E-Mail
06221 56-5088
Vanessa Schmitt
Schwerpunkt
Sprechstundenorganisation/Patientenmanagement:
Familiärer Brustkrebs, andere familiäre Tumorerkrankungen
E-Mail
06221 56-5087
Allgemeine genetische Erkrankungen
Christine Effler
Schwerpunkt
Sprechstundenorganisation/Patientenmanagement:
Allgemeine genetische Erkrankungen
E-Mail
06221 56-5357
Linda Julia Poslik
Schwerpunkt
Sprechstundenorganisation/Patientenmanagement:
Allgemeine genetische Erkrankungen
E-Mail
06221 56-5357
Patientenaufnahme
Petra Kanzler
Schwerpunkt
Patientenaufnahme
E-Mail
06221 56-5081
Ines Müller
Schwerpunkt
Patientenaufnahme
E-Mail
06221 56-5081
Büromanagement
Julia Budach
Schwerpunkt
Büromanagement
Patientenaufnahme
E-Mail
06221 56-5088
06221 56-5080
Ulrike Hauck
Schwerpunkt
Sprechstundenorganisation/Patientenmanagement:
Familiärer Brustkrebs, andere familiäre Tumorerkrankungen
Büromanagement
E-Mail
06221 56-5088
Beatrix Startt, St. Ass.
E-Mail
06221 56-5089
06221 56-7826
Arbaz Filiz
E-Mail
06221 56-5087
Dokumentation
Martina Gutfleisch
Schwerpunkt
Dokumentation
E-Mail
06221 56-5089
FAQ
Antworten auf wichtige Fragen
Wie bekomme ich einen Termin?
- Datenaufnahme, Befunde etc.
- Prüfung durch den Arzt
- Ggf. Termin
Welche Unterlagen werden für einen Termin benötigt?
- Gelbes U-Heft
- Relevante Befunde
- Überweisungsschein
- Versichertenkarte
- Bei EU-Patienten: S2 Schein usw.
Wird immer ein Überweisungsschein benötigt?
- Ja
- Von wem?
- Was muss draufstehen?
Welche Unterlagen werden bei der Untersuchung eines Kindes benötigt?
- gleiche Unterlagen wie einem Erwachsenen?
- Zu einer Abklärung der Erkrankung sind ggf. die Daten der biologischen Eltern notwendig
Wie wird die Untersuchung ablaufen?
- Beratung
- Blutabnahme
- Je nach Ergebnis eine angepasste Untersuchung
Muss ich nüchtern sein?
- Nein, Sie können ganz normal essen und trinken
Darf ich eine Begleitperson mitbringen?
- Ja
Welche Informationen werden benötigt, wenn ich um einen Termin via Mail bitte?
- Bitte stellen Sie eine Frage und geben dabei Ihre vollständigen Kontaktdaten an: Name, Vorname, Geburtsdatum, Adresse, Telefonnummer, Krankenkasse mit Bundesland (z.B. AOK BW)
- Bitte fügen Sie bereits alle relevanten Unterlagen in einem unveränderlichen Dateiformat (PDF) Ihrer E-Mail bei
- Zudem geben Sie bitte grundsätzlich den vollständigen Namen und das Geburtsdatum der betroffenen/abzuklärenden Person an
Wo muss ich mich melden?
- Leitstelle 3 der genetischen Poliklinik
- Im Neuenheimer Feld 440 (INF 440) Haupteingang Kinder-, Haut- und Frauenklinik
Wo kann ich parken?
- Direkt vor der Kinder-, Haut- und Frauenklinik (Im Neuenheimer Feld 440)
- Parkhaus Kinder-, Haut- und Frauenklinik (Im Neuenheimer Feld 699)
- Bitte beachten Sie, dass alle Parkplätze rund um das Klinik kostenpflichtig sind
Erklärvideos (GenKI)
Auf dieser Website finden Sie kurze Videos, die Ihnen den Ablauf und die Inhalte genetischer Sprechstunden erklären.